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英国成全球首个新冠疫苗获批国家,各国开始有序安排疫苗接种!

我们与新冠病毒的战斗已经维持了将近一年全球累计确诊感染新冠病例已超过6450万例,累计死亡人数将近150万人。国内疫情已经得到有效的控制,只是偶尔有小范围的突发病毒传播事件。而海外形势非常严峻,大家只能把希望寄托在疫苗的研发上。

 英国成全球首个新冠疫苗获批国家,各国开始有序安排疫苗接种!

 

 

英国:全球批准疫苗的第一个国家

根据CBS NEWS报道,英国成为批准辉瑞COVID-19疫苗的第一个国家,下周开始分发。

 

英国成全球首个新冠疫苗获批国家,各国开始有序安排疫苗接种!

英国卫生与社会保健部在给英国新闻机构的一份声明中证实,由美国制药商辉瑞公司和德国BioNTech公司联合开发的疫苗将于下周开始分发,该疫苗的有效率为95%。辉瑞公司是在美国和欧洲申请紧急使用授权的三大西方制药公司中的第一家。

 

卫生和社会保健部发言人对英国新闻协会说:“政府今天接受了独立的药品和医疗产品监管机构(MHRA)的建议,批准使用辉瑞/ BioNTech的Covid-19疫苗。”发言人说,“经过几个月的严格临床试验,MHRA的专家对数据进行了全面分析,得出了紧急使用许可,他们得出的结论是该疫苗已达到其安全性,质量和有效性的严格标准。”

 

英国成全球首个新冠疫苗获批国家,各国开始有序安排疫苗接种!

 

其实,英国一直是遭受疫情打击最严重的国家之一,是欧洲死亡人数最高的国家。政府因为应对不力也受到了很多严厉的批评。为了有效控制疫情,英国政府迫切希望能尽快将疫苗投入使用。

 

从10月份开始,全球已经有多个国家,共计十多种疫苗进入了第三阶段的试验。而从第三期试验到批准应用就差最后一步的权威机构审查

 

英国成全球首个新冠疫苗获批国家,各国开始有序安排疫苗接种!

 

英国能领先批准疫苗是因为MHRA对辉瑞和BioNTech的试验数据进行滚动审查,加快了审查的速度根据MHRA的说法,滚动审查“可用于在公共卫生紧急情况下,在尽可能短的时间内完成对有希望的药物或疫苗的评估”。通过滚动审查加快了授权过程,于是英国在周三领先各国宣布疫苗获批。

 

 

美国政府疫苗计划

 

2020年12月

 

辉瑞已于11月20号向美国食品药品监督管理局(FDA)提交申请紧急授权(EUA),FDA会在12月10日召开会议,听取专家们意见。辉瑞计划在12月15日向美国交付首批疫苗300万人剂。

 

英国成全球首个新冠疫苗获批国家,各国开始有序安排疫苗接种! 

莫德纳疫苗疫苗也已经提交FDA申请紧急授权,最快会在12月17日FDA会议后24-72小时内获得紧急使用授权。首批Moderna疫苗预计将在12月22日交付1000万人剂。

 

据美国卫生部长透漏,辉瑞和莫德纳疫苗可能圣诞节前就会在美国上市,到12月底,这两家公司的产量将足以满足约3,000万人的需求。

 

2021年1月

华盛顿大学的拉里·科里博士正在美国进行冠状病毒疫苗的临床试验。他说,如果辉瑞和Moderna都获得疫苗的授权,他们将在1月提供5000万剂疫苗,在2月和3月提供6000万剂疫苗。

 

这总计达到1.5亿剂,足以为7500万人提供完全疫苗接种。

 

但是,在美国,被标记为优先人群的人群比其他人群更多。CDC估计有2100万医护人员,300万长期护理居民,8700万基本工人,1亿高危医疗条件成年人和5300万65岁及以上的成年人。

 

2021年2月

一月或二月可能会批准更多疫苗,或者至少准备批准。显然,仅Moderna和Moderna不能覆盖美国人口。阿斯利康(AstraZeneca),强生(Johnson&Johnson)和诺瓦(Novavax)都在第三阶段试验中接种疫苗,这是寻求授权或批准之前的最后阶段。

 

2021年3月

由于涉及的数量庞大,美国可能仍会在三月份进入疫苗接种的第一阶段。这将包括基本工人和因健康状况而处于高风险的人员,因此,任何不是基本工人或高风险工人的健康且65岁以下的人都不会考虑接种疫苗。

 

2021年4月

如果更多的疫苗已获批准并上线,则可能从现在开始第二阶段的疫苗接种。

 

这个小组尚未决定,但是第二阶段可能包括K-12老师和职员以及其他育儿工人,以及其他重要工人,例如零售工人和运输工人。该组还可能包括无家可归者收容所中的人员以及第一阶段中尚未包括的所有65岁以上的人员。

 

年轻的成年人和儿童必须等到第3阶段,而且最快最快可能是5月-也许是6月或更晚,这取决于ACIP的决定,疫苗供应的状况以及分配的顺利程度。届时全美即可恢复正常。

 

 

俄罗斯:下周开始大规模疫苗接种

当地时间2日,俄罗斯总统普京在视频会议中要求,从下周开始进行大规模新冠病毒疫苗接种。

 

 

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俄罗斯早在8月就成为世界上第一个批准其冠状病毒疫苗Sputnik V的国家,在关键的三期试验进行之前,就批准了这种治疗用于公共使用。但在招致科学界的广泛批评后,俄罗斯未马上投入疫苗的大规模使用。

 

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俄罗斯大规模疫苗接种将分步骤推广,民众按照自愿原则,免费接种。俄卫生部长米哈伊尔·穆拉什科周三表示,迄今为止,已有10万多俄罗斯公民接种了Sputnik疫苗。

 

除了4万多名来自各方的志愿者参与了第三阶段的临床试验外,俄罗斯一些一线医护人员、教师和几名高级官员也已经接种了疫苗。

 

 

欧盟:争分夺秒,加紧疫苗审查

为了加快疫苗投入使用的速度,欧洲药品管理局(EMA)也正在使用类似英国的滚动审核方法。预计在12月底完成对BioNTech和辉瑞公司的最终审查。如果疫苗获得了EMA的批准,就能够在欧盟的27个国家分发。

 

 

 

接种疫苗有多长的有效期?

目前专家认为,在第二针新冠疫苗的1至2周后,人体会产生足够的抗体。

根据La Jolla Institute of Immunology的研究数据显示,当一个人染上新冠肺炎或接种疫苗发展出抗体后,对这种病毒的免疫力可以长达数年。

因为一个人感染新冠肺炎疫毒或接种疫苗后,会形成一种“记忆细胞”,在身体内存活最少三个月,让这些人的免疫系统随时产生可以对抗新冠肺炎病毒的抗体。

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接种疫苗是否有副作用?

谈到疫苗的接种,很多人关注最多的就是疫苗的副作用

 

在英国获批的辉瑞/ BioNTech疫苗是mRNA疫苗,这种疫苗的原理是通过mRNA指示体内的细胞生成和病毒一样的特定片段。免疫系统会把这种片段识别为异物,并作出反应。注射疫苗就等于是模拟了一次病毒的感染,但是疫苗不会像真的病毒杀伤力那么强,只是让我们的免疫系统能在之后真正感染病毒的时候快速识别并进行攻击。

 

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根据辉瑞和BioNTech的数据统计,在第三期大规模试验中没有发现任何严重的副作用。唯一值得注意的是有3.7%的试验参与者在注射后有一些疲劳感。专业人士认为这是非常轻微的副作用,它表示人体内的免疫系统开始工作,是正常的

 

在各国疫苗获得重大进展之下,相信离我们摘下口罩自由呼吸不远了。打算2021年美国留学的同学要调整好自己的申请节奏,抓住这个特殊申请季,一举进入梦校才是上上之策!

 

 

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